martes, 18 de noviembre de 2014
domingo, 2 de noviembre de 2014
DONDE ESTUDIAR??????
"Una tarea difícil"
Empezamos a buscar una escuela donde pudiera llevar materias como en cualquier escuela,
Nos encontramos con los CAM(centro de atención múltiple),recorrimos varios en nuestra búsqueda,primero donde Erik tuviera un sistema escolarizado ya que lleva terapia en el crit del dif,y en casa también tiene terapia física,de lenguaje ,hidroterapia,etc...entonces fuimos descartando uno tras otro unos porque eran muchos niños y la atención se reducía mucho,sabemos que la intención y capacidad de las maestras es buena pero Erik requiere una atención mas personalizada además de que yo en casa le e enseñado muchas cosas que ni siquiera le ponen en los cam,entonces se aburre y no pone atención.
Entonces nos encontramos uno particular especializado donde llevan también terapias pero como le externé mis expectativas a la directora me ofreció hacerle unas actividades especiales para que él llevara en casa por cuestión de que ellos apenas estan empezando y el local que ocupan es muy reducido para niños con silla de ruedas además de que erik tiene muchas actividades extras,llame se citas médicas ,terapias ,musica pintura lenguaje etc,entonces hice un horario semanal donde incluí clases en casa.
También va a actividades sociales en la escuela para convivir con los demas niños.
Así que me he convertido en un poco de todo,buscando aquí y allá diferentes formas de que erik pueda escribir,leer aprender matemáticas y cada una de las materias requeridas en las cuales el se adapte, pues no puede hacer las cosas de propia mano como escribir o leer como cualquier persona con todas sus capacidades, pero eso nos limita pues gracias a muchas personas que hemos encontrado en internet que han desarrollado técnicas especiales las cosas se le han facilitado mucho a mi niño,solo ha sido cosa de buscar con pasiencia.
Como adaptar los lapices con fomi alrededor para que lo pueda sostener,o pegar con tape las hojas para que no se muevan cuando escribe, hacer cartas con imagenes para que reconozca actividades y las señale cuando quiere algo o aprenda como se escribe en diferentes idiomas.
No digo que sea fácil,pero es hermoso dedicar mi tiempo a algo que si no era lo que en algún tiempo planee para mi vida,pues ahora esta aquí la necesidad de mi niño y voy a apoyarlo en lo que necesite al fin no estamos solos, tenemos a Dios que nos da la sabiduría y fuerzas para hacerlo.
Constancia ,pasiencia ,fe y oración es la clave.
domingo, 19 de octubre de 2014
RECORDANDO
Esta es una serie de fotos que muestra las distintas etapas que ha pasado Erik en su rehabilitacion
miércoles, 15 de octubre de 2014
MUCHAS GRACIAS
A lo largo de este tiempo hemos conocido muchísima gente y creo que seria injusto omitir a alguien.
Sin embargo ell@s saben que los llevamos en nuestro corazón y están en nuestras oraciones
Gente hermosa de varios estados de la república mexicana ,como nuestra cuidad de origen en mi caso Torreón Coahuila ,Matamoros Coahuila en caso de mi niño y su papá, también Cd Juarez Chih.,Ensenada B.C,Bahía de los Ángeles Bc,Saltillo Coahuila,Mexicali Bc y su Valle,Calexico Ca, Sn Diego Ca.,Tijuana y Tecate Bc,Playas de Rosarito....
A cada uno de los miembros de nuestras familias de sangre, saben que los amamos muchísimo a tod@s.
Herman@s en la fe que se que aun oran por nosotros...
Todos esos niños y niñas especiales tan hermos@s quisiera decirles que han sido la parte mas importante en la vida de mi hijo y la nuestra a ell@s un beso grande.
A nuestros herman@s en Cristo y gente bella que conocemos solo en forma virtual gracias por ser de bendicion a pesar de estar tan lejos físicamente los sentimos muy cerca del corazón.
La lista es enorme a Dios gracias
Y todas y cada una de las cosas que hemos vivido son como saben para la honrra y gloria de Dios,
Es una prueba mas de que para Dios nada es imposible.
Un día Jesucristo entro en mi corazón y yo hice mías sus promesas y no ha habido un solo día que me fallara,aun a pesar de no merecerlo.
Una vez mas
"GRACIAS POR SU INVALUABLE APOYO ,AMOR INCONDICIONAL Y SUS ORACIONES
DIOS LES BENDIGA.
UN ABRAZO MUY GRANDE DE LA FAMILIA GONZALEZ MARTINEZ."
EL FUTURO DE ERIK JR.
Durante estos 13 años de vida de mi niño hemos aprendido muchas cosas algunas más dolorosas que otras y también hemos conocido infinidad de niñ@s con distintas capacidades y nos hemos retro alimentado de ell@s,
Esta por demás decir que me siento muy orgullosa de Erikito por sus logros y la manera en que se a superado principalmente así mismo y obviamente me gustaría que lograra muchas mas cosas de las que ha conseguido,
Y estoy muy consiente de que el futuro que nos espera es muy incierto ....solo que en esta vida tenemos dos opciones:
1.o te dejas vencer por el miedo a los retos por venir y te sientas a ver como las demás personas logran muchas cosas
2. O sigues adelante aun a pesar de tus miedos que siempre estaran ahí,la diferencia de quien triunfa y quien no es volverlo a intentar siempre que fallas ,al fin una de esas veces lo vamos a conseguir.
Para nosotros la opción es la dos....
Nuestra fe nos ha enseñado que Dios siempre estará ahí a nuestro lado fortaleciendonos y eso es lo que erikito cree porque así ha crecido,creyendo que la oración y la perseverancia es lo que lo llevara a salir avante siempre.
Simplemente no existe la posibilidad de elegir la opción 1.
creo que la misión mas importante como mamá de Erik es alentarlo a luchar ,y el ver su carita de alegría y orgullo al lograr algo nuevo no tiene igual,eso paga todo.
Tal vez yo no llegue a ver todo lo que mi niño logre hacer en su vida,lo que si se es que siempre va a intentarlo una y otra vez,porque creo en Dios y se que si le falto yo Él nunca le faltará.
Se que va a ser un hombre de fe que sera feliz.
viernes, 10 de octubre de 2014
SOCIALIZANDO!!!
Nuestro trabajo implica estar en contacto con mucha gente,y siempre esta con nosotros,ya sea con su papa o con su mama.
Sera por esto que desde muy chiquito aprendió las reglas básicas de tratar con todo tipo de personas y en cualquier situación
Regularmente cuando alguien se acerca a el o a nosotros el extiende su mano y ofrece una sonrrisa,que suele ser muy contagiosa
Y a continuación la pregunta obligada de siempre:"que si habla, si camina ,cuantos años tiene,y cada detalle de su discapacidad .
Al principio me sentía muy incomoda por repetir siempre las mismas cosas pero al paso del tiempo me di cuenta que esa es la única manera de que las personas sepan que es una discapacidad y que el tenerla no significa que tengamos que compadecernos de las personas que poseen alguna, yo en particular me siento muy orgullosa de mi niño por todos los retos que ha superado pesar de todo .
El platica con la gente muy bien y a su manera se da a entender,es muy expresivo con sus actitudes y asiente o niega con la cabeza.
Es de carácter fuerte y muy entusiasta, aprende muy rápido cualquier cosa,a pesar de que por la espasticidad no puede responder muy rápidamente o con la exactitud que el quisiera ,ha aprendido a perseverar y ser paciente(en ese aspecto hemos tenido que trabajar arduamente)para conseguir cada avance pero al fin ahí están los resultados.
Incluso con algunas personas demasiado "interesadas"en su condición el es muy respetuoso
Le gusta mucho salir a pasear estar en contacto con mucha gente .
Le llama la atención lo que a todos los niños claro, la televisión pero ahí si es muy selectivo y especial para ver algunos programas,sabe que no todo es bueno para ver.
Escuchar que le lea también y la música .
Cabe señalar que dado que asistimos a la iglesia con mucha regularidad , también eso a contribuido para que comparta con mucha gente desconocida y tratarlos con respeto.
En fin que como cualquier niño se aburre y protesta cuando algo no le gusta pero en general es un muy buen niño en lo que a socializar se refiere.
APRENDIENDO A COMER...
La hora de darle de comer...es una de las cosas mas complicadas para Erik y para nosotros también...
Primero solo con una jeringa le daba únicamente leche y después con un biberón, y estar al pendiente porque se podía ahogar.
Después seguimos con papilla,alimento sólido pero molido y no aceptaba que le diera con cuchara porque le era mas fácil con el biberón, no podía abrir la boca y lloraba mucho,intente miles de alternativas para convencerlo de que al menos no llorara o aceptara algunas cosas de buena gana pero no lo conseguí.
Así pasaron los años y el no aumentaba mucho de peso,se estanco entre 14 y 15.5 kgs
Fue hace unos dos años que al fin una dieta especial que le dio una nutrióloga al fin surtió efecto y empezó a tener mas fuerza ,hoy pesa entre 30 y 35 kgs
Porque con el desgaste de las terapias quedaba muy cansado,al llegar a casa despues de la terapia se quedaba dormido y aveces era imposible lograr que llegara despierto la escuela.
Empezó a tomar complementos alimenticios y vitaminas,que junto con una dieta especial poco a poco empezó a subir de peso y su apetito mejoro muchísimo,actualmente come mucho mas y de buena gana,ya no rechaza nada de lo que le doy,por el contrario siempre pide mas...
Obviamente tiene sus preferencias en cuanto a los alimentos pero come muy bien.
Hemos optado por reducir la sal ,las harinas ,las grasas y los condimentos...con un pequeño cambio en nuestra dieta también pero ha sido mejor porque inclusive nosotros nos hemos beneficiado de seguir la misma dieta que él .
El tener un buena alimentación le ha servido muchísimo pues hora tiene más energía para hacer su terapia y empezó con una rutina extra de ejercicio y levantar pesas...
Una alimentación alta en proteínas y muy sana es lo que nos recomendó la nutrióloga para que aumente la masa muscular y que lo puedan operar nuevamente y seguir con las aplicaciones de toxina .
Si no fuera por la ayuda de Dios y de tantas personas nada de lo que Erik ha logrado seria posible,así como la constancia y paciencia de su papá para estar al pendiente de todo cuanto necesita mi niño.
Por ello estamos plenamente convencidos de que cada vez avanzara y logrará mas cosas,pues tenemos el mejor respaldo.
En todas y cada una de las cosas que hacemos siempre está nuestra fe en primer lugar y el amor que le tenemos a Erik ir...
Solo eso hace la diferencia en nuestras vidas.
jueves, 7 de agosto de 2014
Este video es de la primera vez que se sentó solo hace ya algunos años
Aqui apenas empezaba a conocer el teclado,no le gustaba que le pusiera melodias pregrabadas...con su mano me decia que las quitara y apenas las quite siguió tocando
Una tarde mirando el atardecer en compañía de su papy.disfruta mucho estando en la playa
Este es un video de mi niño platicando con mama
miércoles, 6 de agosto de 2014
Escribir?????
Erik sabe muchas cosas y es muy inteligente... apenas le enseñamos a hacer algo y no le cuesta trabajo entenderlo,mas bien su único problema es que no puede sostener un lápiz adecuadamente,por lo demás sea lo que sea el lo aprende fácilmente, le gusta mucho colorear y trabajar con plastilina o con masa especial para modelar...trabajar con texturas .
Avanza mucho en idiomas y matemáticas.
Hemos desarrollado diferentes formas para que el aprenda, yo le ayudaba mucho al principio pero ahora ya casi no,con ayuda de la tecnología todo ha sido mucho mas fácil.
Lo malo es que en la escuela no le pueden prestar la atención que el necesita pero acá en casa hacemos lo mas que podemos y a el le encanta estudiar...
Antes ni como me podía imajinar que el avanzaría tanto, me pregunto aveces que hubiera sido de el si me hubiera conformado con lo que me dijeron de el en un principio,todavía estaría postrado en una cama viendo pasar la vida desde la ventana,pero ahora el sabe que el mundo esta ahí para tomar las oportunidades que se nos ofrecen y que los limites solo están en su mente porque todos con nuestras distintas capacidades elejimos que camino tomar.
domingo, 20 de julio de 2014
Un nuevo reto:sentarse solo!!!!
Cuando empezó a ir a la escuela el ya sabia algunas cosas y ameritaba estar en una clase mas avanzada,solo existía un problema:Erik no se sentaba solo y no tenia silla de ruedas y no podía quedarse en la escuela.
Entonces empezamos a motivarlo para que dejara el miedo que significaba para el no sostener su espalda ,osea sentarse sin apoyo....igual que siempre cuando no le sale algo a la primera el grita y se desespera y no quiere hacerlo mas,es entonces cuando Erik papa y yo tenemos que armarnos de paciencia y darle confianza,yo hablo con el y le digo todo lo qué puede hacer si continua tratando y su papa le ayuda a hacerlo,lo que pasa es que Erik esta cada vez más fuerte y pesado y a mi se me dificulta un poco ayudarlo, como cuando hacemos sus terapias yo termino mas cansada que el,hemos tenido que hacer ejercicio para estar en condición para ayudarlo ....y mas cuando se enoja, hace mas fuerza,esto es muy reciente,como de dos años para acá porque antes estaba muy débil ,Dios le ha bendecido muchísimo, ahora tiene mas apetito y por ende esta mas fuerte.
Regresando al tema .... nuestro esfuerzo por convencerlo dio frutos y a sabiendas que si lograba sentarse solo podría estar en el salón de clase, al cabo de unos meses ya se sentaba, primero en una silla con respaldo y después donde sea,ahora ya se levanta solo de la cama,su espalda esta cada vez mas fuerte y sus brazos ni se diga.
Hoy ya tiene silla de ruedas especial pero puede ser mas independiente y prescindir de ella cuando es necesario,puede estar sentado donde sea lo malo es que no puede ser por mucho tiempo por una lesión en la cadera.
Pero eso fue otro reto,prueba superada la cual no sería posible sin la ayuda de Dios,y las múltiples oraciones de las personas que lo aman tanto como nosotros a ellos.
Es nuestro ejemplo y motivación, es verdad que hemos tenido que cambiar nuestras vidas para apoyarlo,como su papa que trabaja por su cuenta para administrar el su tiempo y estar con nosotros cuando se requiere, y yo siendo maestra, terapeuta,y mil cosas mas,pero hemos ganado mas en el camino ,somos una familia fuerte que camina con Dios,que nos amamos y apoyamos .
sábado, 19 de julio de 2014
Erik Gonzalez Mtz
Casi cumple trece años y quien dijera que ese niñito tan frágil que pesaba apenas 2 kgs.,hoy estaría tan fuerte que puede levantar mancuernas sin esfuerzo ,como si levantaras un lápiz,y lograra motivarme tanto como lo hace,solo hay que ver esos ojitos tan expresivos para darse cuenta de la fortaleza que tiene
ADELANTOS DE ERIKITO
Uno de sus primeros retos:
Sostener la cabeza.esto fue uno de los retos que los terapeutas decían que no podría realizar,los meses pasaban y Erik no avanzaba en sus terapias,solo lloraba y no ponía nada de su parte ,me decian que no lo lograría que nos diéramos por vencidos,algo que sinceramente no va conmigo,entonces renunciamos pero al terapista, y empeze a motivarlo,buscar aquello que le interesara a Erik,de pronto ahí estaba mi niño,se enojaba muchísimo y ponía empeño y sale ....lo logro,ya podía sostener su cabeza.
Fue una de las cosas mas maravillosas que mi niño ha hecho,primero porque no lo esperaban de el pero Erik tiene mucha fortaleza,que viene de Dios que lo ha acompañado siempre y a mi me ha revestido de pasiencia que sinceramente he tenido que trabajar mucho en ello pero heme aquí hoy aun tengo que detenerme a respirar profundo .y orar ....eso ha sido lo básico para mi,un lugar para renovar fuerzas cuando ya no puedo mas,ahí solo Dios y yo un lugar donde escucha todo lo que nadie mas escuchara y entenderá como mi SEÑOR ,dejo delante de El mis cargas y me da pasiencia,amor,y muchas muchas ideas de motivación para mi erikito.
miércoles, 9 de julio de 2014
La primera operación
Una nueva esperanza:baja California
Al llegar a baja California, empezamos,por decir así desde el principio.
Tomamos un nuevo reto,convencer al nuevo medico de que operara a Erik,seguros y confiando en Dios llegamos con el médico y empezó a redactar su historia clínica, y es que ya la he dicho a tantas veces que ya me la se de memoria
En realidad siempre que llegamos con un medico nuevo tenemos muchas expectativas pero igual si es negativa la respuesta, no importa mucho pues sabemos que Dios tiene predestinado todo lo que hemos de pasar y hoy amo a mi hijo como siempre he amado a mis hijos pero en vez de esperar determinadas cosas se que sus vidas no son lo que yo espere sino lo que ellos decidan conforme a la voluntad de Dios.
En fin,el neurólogo nos dijo todo lo que ya sabíamos :aquello que los niños con PCI han conseguido y que por la lesión cerebral ya no pueden lograr mas cosas de lo que ya han logrado.
Y vuelvo a lo mismo y es que para nosotros todo gira en torno a la voluntad de Dios,y creemos que si... Erik va a llegar a ser un varón de Dios que lleve la palabra de Dios a mucha gente por sus propias palabras y es porque ya hemos visto muchas maravillas realizadas por Dios
Así que Instamos al medico que a pesar de que el recomendaba no operarlo por ser innecesario, hiciese una excepción pues nos resulta mal dejar que su cuerpo se valla deforrmando y nosotros conformarnos con solo verlo,y el acepto y lo operó.
Fue uno de los días mas largos de mi vida, esta tan delgadito que creí que no resistiría, y al terminar la operación mi chiquito no despertaba pero al fin reacciono.
Cuando salio fue con sus permitas enyesadas y una de ellas estaba tan apretada que empezó a hincharse cada vez mas,tratamos de aguantar así pero al fin fuimos a que le liberaran un poco el yeso.
Nos dieron creo que unos meses para quitarle el yeso pero a los quince días ya no era necesario esperar y se lo quitaron, sin embargo al momento de estar quitandolo algo paso y empezó a sangrar su piernita y resultado de eso tiene una cicatriz.
Luego le empezaron a poner toxina botulinica en las piernas para facilitar la terapia,y eso le ha sido de gran ayuda.
Mi guerrero hermoso ha sido tan valiente ...a soportado tantas cosas que creo que yo no aguantaría y me es de mucho orgullo contarles cada paso que a dado porque creo que si Dios a hecho tantas maravillas en un niño como el, del que no se esperaba nada mas que sobrevivir, lo menos que puedo hacer es contarlo a todo aquel que quiera leerlo y que sea de bendición para su vida y un aliciente como lo ha sido para nosotros sus orgullosos padres y herman@s ...y todas aquellas personas que le conocen y han sido de bendición para nuestras vidas vean como avanza mi niño y si tu tienes un hijo con PCI veas que el limite para ellos esta en nuestra mente.
martes, 8 de julio de 2014
Empezar a buscar ..
Terapias,doctores,tratamientos, etc.
Luego que supimos que era específicamente lo que tenia Erik,empezamos a buscar especialistas,
Lo primero fue un pediatra que nos canalizó, al principio fue en nuestra comarca lagunera,empezó con terapia física y en ese entonces no hacia gran cosa,comía todo molido y estaba muy delgado,no sostenía la cabeza y no habría las manos,le hablabas y no reaccionaba,era duro verlo asi y ver como sufría con las terapias ,las terapistas me decían que no avanzaba nada y que no tenia caso que perdiéramos el tiempo que no lograría nada.
Fue ahí donde cansados de eso buscamos en otro estado,
Primero buscamos lugar en el teleton y nos topamos con que el área de parálisis cerebral estaba muy saturada y ni siquiera nos permitieron ponerlo en lista de espera,era como nadar contracorriente.
Eso fue en coahuila,
Después hubo oportunidad de trabajo en cd juarez y buscamos oprtunidd en el te letón de chihuahua ahí lo admitieron en lista de espera,y aun esperamos turno.Mientras esperábamos no nos hibamos a quedar estancados y nos vinimos mas al norte ,ahora en baja California, acá Erik tuvo mas oportunidades de trabajo y Dios nos empezó a abrir puertas.
Ya para esto Erik había conseguido sostener la cabeza con muchísimo esfuerzo pero ya abría sus manitas sin dificultad y decía papa y mamá.Una alegría enorme para nosotros y resultado de la fe y el esfuerzo ya que Dios siempre ha estado con nosotros.
Conocimos a un gran medico que tomo la desicion de operarlo de los tendones y del pie equino varo,le hicieron muchisimos estudios médicos encefalograma, de sangre y de todos sus órganos.vieron los médicos que había conseguido una salud envidiable, claro que con pci pero sus órganos estaban en perfecto estado.
A pesar de tantas negativas de los médicos y que aun siguen diciéndome que no siga adelante y que mi niño no caminara ni hablará nosotros tenemos fe en Dios,el que siempre ha estado a nuestro lado y nos ha dado los medios para que salga adelante,ha puesto a las personas adecuadas en nuestro camino para ayudarlo.
Hemos tenido la pasiencia para apoyarlo.
Nuestra lucha sigue avante a pesar de todo porque tenemos un Dios de poder Jesucristo nos guía,seguimos las pisadas del maestro...vamos en la dirección adecuada porque EL es fiel.
domingo, 29 de junio de 2014
EL DIAGNOSTICO
El neurólogo nos dijo:su hijo tiene parálisis cerebral infantil, específicamente:cuadiparesia espastica con predominio diplegico...
El nos explico que es una condición que resultó de la falta de oxigeno que tuvo en el momento de nacer,el cual le llevaría a un retraso en el desarrollo de su cuerpo ,sus piernas y brazos están mas rijidos de lo normal,pero en general no avanzaría mas.
Y yo me quede a medias y tuve que ir aprendiendo en el camino.
Pero ahora se muchísimas cosas sobre la condición de mi niño,se cuales son las perspectivas de los médicos, pero nunca se hasta donde es capaz de llegar mi hijo, el siempre ha superado cualquier expectativa, ha dado todo su esfuerzo,demostrando su fortaleza.
Confieso que no hemos tenido tiempo de lamentarnos ,sentarnos a autocompadecernos,el tiene muchísima energía,fuerza física y eso nos alienta.
jueves, 26 de junio de 2014
AL PRINCIPIO
- Mi erikito nació con un peso muy bajo y por poquito y no logra sobrevivir,ese día fue eterno y en realidad mi SEÑOR JESUS estuvo con nosotros
- Después de un tiempo le fue diagnosticado parálisis cerebral infantil, al principio no comprendí nada pero su papá siempre nos apoyo y después de muchos sinsabores me dijeron que necesitaba terapia física y el primer terapista que tuvo me dijo que no tendria avances y que me diera porvencida ya que el nunca hibaa avanzar ,en ese entonces ni siquiera levantaba su cabeza ni se movía,era muy doloroso verlo así pero decidimos que no importaba lo que nos llevara pero erikito saldría adelante,fueron muchos médicos que nos dijeron que no,y negativas una tras otra,y mucha gente que nos alentaba,que oraban por el y estoy segura de que aun oran por nosotros...
- Es esa una de las razones que tenemos de hacer estas paginas ,para que todas estas personas que han sido de bendición para nuestras vidas vean todo lo que ha conseguido mi erikito gracias a Dios.
